冷库管理系统 医疗冷链应物流具备什么样的条件？
医药冷链第三方物流企业该当具有哪些根本条件呢？全体要求自然是有必要理解医药行业的流通体系、业务方式，具有药品流通方面的设备、设备，对药品特别的仓储、运送、维护等要求也很理解，而且具有专业的药品操持人员。
但是，这都不是最重要的。关于医药冷链物流企业来说，其中心竞争力乃是对药品供给链的全程无缝冷链监管。
药品冷链环节可辨别爲固定仓储式冷链操持、挪动冷藏车冷链操持和小批零包装式冷链操持。针对上述3种不同冷链环节的监管对应分爲3种不同的冷链监管子体系，辨别爲药品仓储冷链监管体系（简称：RMS体系）、药品车载冷链监管体系（简称：VMS体系）和药品小批零冷链监管体系（简称：PMS体系）。其中：
（1）药品仓储冷链监管系统（RMS系统）：
经过对能够影响药品在冷库、阴凉库等冷链环境中平安贮存的各种要素（如温度、湿度、制冷设备设备运转情况、市电供电情况、库门形态等）停止片面的实时数据监测、记载、预警、报警、数据存储藏份、历史数据（曲线）追溯、预警警报事情查询等管理，确保一旦呈现潜在的冷链环节设备设备毛病，在毛病还没有间接影响到温度和湿度后果变化前，采取应急措施，扫除障碍。
（2）药品车载冷链监管系统（VMS系统）：
利用电信运营商的GPRS链路网络和GPS空间定位功能，实现对每辆冷藏车在途实时冷藏环境温湿度和潜在的冷藏车冷链设备运行状况的故障点监控。当在途冷藏车一旦出现冷链环境的改变时，即时通知远方的相关管理人员，通过采取应急方案(如备用车、紧急接泊点等)，实现对冷藏车运输过程的冷链安全监管。
（3）药品小批零冷链监管系统（PMS系统）：
利用温度追溯记录仪，对每一个冷藏箱进行温度记录。当冷藏药品通过冷藏箱发送到规定接货地点时，通过互联网络直接将温度追溯记录仪内数据发送至远程企业冷链信息中心，实现对每一单冷藏箱内温度数据的追溯。
通过上述3个冷链监管系统对全程冷链各环节、各阶段的监管，即可实现企业对整个冷链的全程无缝监管，实现在影响全程冷链各环节安全的潜在故障发生时，即时管理和应急处理，避免引起最终的冷链温湿度结果变化，用预警的方式减少药品冷链事故和损失。
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